Mesterolone repräsentieren eine mündliche Androgen, das mit anti-östrogene Aktivität gekennzeichnet. Anders als bei anderen mündlichen Ergänzungen, ist dies weder Drogen Hepatotoxizität keine 17-alkylated.In Medizin Mesterolone ist weithin für Männer in der Behandlung von sexuellen Funktionsstörungen, die das Ergebnis der niedrigen Testosteron a...
Mesterolone repräsentieren eine mündliche Androgen, das mit anti-östrogene Aktivität gekennzeichnet. Anders als bei anderen mündlichen Ergänzungen, ist dies weder Drogen Hepatotoxizität keine 17-alkylated.In Medizin Mesterolone ist weithin für Männer in der Behandlung von sexuellen Funktionsstörungen, die das Ergebnis der niedrigen Testosteron angewendet. Mesterolone nicht den Anstand, die Produktion von Testosteron im Körper zu erhöhen, ist es nur verwendet werden, um die Produktion von natürlichen männlichen androgen.This Ergänzung zu korrigieren, die von diesen Bodybuilder / Sportler, die empfindlich auf Östrogen-Nebenwirkungen von Dürre und Wassereinlagerungen oder Gynäkomastie sind bevorzugte . Es gibt viele Gründe, die Mesterolone Weit von Bodybuildern machen. Zunächst orale Zubereitung auch als es nicht toxisch auf die Leber. Eine weitere positive Sache, über diese Droge wissen, ist, dass es hinzugefügt werden Mesterolone normalen Androgenspiegel führen Libido Verbesserung. Dieses Medikament wird oft verwendet, um den Sexualtrieb reduzieren Pflegen und SHBG im menschlichen Körper. Aufgrund der hohen androgenen Anstands in einigen Fällen erlaubt, Mesterolone Härte der Muskeln und mehr definiert look.The Mechanismus, mit dem es eine gewisse Wirksamkeit in dieser Hinsicht ist Erzielen von schwach-Bindung an den Östrogen-Rezeptor ohne es zu aktivieren, und das Enzym Aromatase. Im ersten Fall ist diese teilweise reduziert die Anzahl von Rezeptorstellen verfügbar momentan auf Östrogen binden und so die östrogene Aktivität verringert. Im zweiten Fall sind einige Teile der Aromatase-Moleküle zu einem bestimmten Zeitpunkt verfügbar ist, zu binden und zu konvertieren Testosteron wobei deren Bindungsstellen mit mesterolone besetzt.?
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